后,美国食品和药物管理局的紧急使用授权从辉瑞和BioNTech COVID-19疫苗,冬青费尔南德斯(merrill Lynch)揭示了欧洲大学协会的过程。

该机构是12月17日召开另一个会议,以确定他们将从现代化问题的候选疫苗。

欧盟配额将允许美国公众不要这些的一些成员参加临床试验开始接受疫苗。但欧洲大学协会并不等同于传统FDA批准。到底是一个欧洲大学协会,这意味着未来的疫苗分布和研究?

费尔南德斯(merrill Lynch),佩雷尔曼医学院的生物伦理学家在宾夕法尼亚大学的工作都集中在临床研究,阐明为什么FDA使用这个替代路线的授权使用疫苗,解压的权力和限制欧洲大学协会的途径,并制定相关的新兴伦理问题疫苗研究,这行动提出了:

  1. 一个欧洲大学协会取决于几个因素
  2. 强劲业绩决定更容易
  3. 欧洲大学协会过程快速但彻底
  4. 紧急情况下可以取消没有批准的疫苗
  5. 授权导致安慰剂对照试验

阅读全文疫苗应急使用由凯瑟琳·昂格尔柏丽来世。