2021年9月22日,强生公司公布的数据,回答两个问题很多人都可能被怀疑其疫苗:δ变体有多好,我需要一个助推器吗?病毒学家莫林弗兰在罗切斯特理工学院密切关注强生(Johnson & Johnson)疫苗。她打破了新数据并解释这一切意味着什么。

1。如何有效的是强生的一剂疫苗?

2021年1月发布的早期临床试验数据显示,4周后第一个剂量,强生单发疫苗66.3%有效在预防COVID-19感染。最初的研究还表明,它是85%可以有效地防止严重或重要的疾病。

但是最初的临床试验和后来的研究大多数是之前完成的三角洲变体开始负责几乎所有的COVID-19病例在美国早期的研究表明,对这个变种,虽然COVID-19疫苗仍有效其功效较低而保护原始菌株。

2021年9月21日,约翰逊和约翰逊宣布的结果大,现实世界的3期临床COVID-19疫苗的踪迹。本研究收集的数据从2020年3月1日到7月31日,2021年,发现疫苗的有效性没有减少的时间研究,即使在三角洲变体成为占主导地位的美国针式疫苗预防COVID-19感染79%和81%保护COVID-19-related住院。这表明一个强生公司表现良好,即使在三角洲地区的存在和其他变体。

2。为什么有人需要一个助推器?

中和抗体的数量在一个人——从冠状病毒抗体,保卫细胞是一个准确测量的保护疫苗接种后在最初的几个月里。研究表明,个人收到了强生(Johnson & Johnson)或一个信使核糖核酸疫苗继续产生一定程度的抗体疫苗接种后至少6个月。然而,通常中和抗体水平开始随着时间的推移有所减弱和一些证据表明辉瑞公司提供的免疫信使核糖核酸疫苗做了同样的事情。

这听起来不好,但目前还不清楚,抗体水平较低与严重感染的风险增加。免疫系统的长期监测是通过“记忆”免疫细胞,预防或减轻疾病严重程度如果一个人暴露在冠状病毒在稍后的时间。

因此科学家们一直在收集现实世界的数据从接种疫苗的人再次确定当他们可能变得容易受到感染和助推器。

3所示。强生助推器是效果如何?

除了单发的研究结果,2021年9月21日,强生(Johnson & Johnson)也对加强注射公布的数据。审判给了人们一个剂量的强生疫苗两个或6个月后第一个剂量。在这两种情况下,它增加了人们的防御COVID-19。

当给定的两个月后,第一次剂量,防止中度到严重的疾病从85%上升到94%和中和抗体的数量增加了四倍。如果加强管理六个月第一枪后,抗体水平增加了12倍升压后,当测量四个星期。

这些发现表明,尽管强生的单剂量疫苗提供了强有力的、持久的保护,人们可能仍然受益于一个助推器,因为它提高了疫苗的效果。

一个重要的问题是是否收到强生开枪的人应该得到第二个强生剂量或混合和匹配——得到一个第二个不同疫苗的剂量。截至9月底,美国食品和药物管理局更容易通过第二个剂量的强生(Johnson & Johnson)疫苗因为并没有太多的数据对一个混搭的策略。

4所示。副作用呢?

绝大多数的疫苗,包括强生(Johnson & Johnson)和mRNA COVID-19疫苗生产常见的副作用,如注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉和关节疼痛、发冷和发热。

最近的研究并没有详细监测副作用的助推器,但根据强生,疫苗的安全性保持一致,当管理作为助推器一般耐受良好。总体而言,研究人员已多次发现,尽管有一些罕见的并发症强生(Johnson & Johnson)疫苗的益处远远大于风险。

一个疾控中心的最新研究成果显示未接种疫苗的人近5倍,由冠状病毒感染和29倍住院COVID-19相比完全接种疫苗的人。因此,所有的证据表明,数以百万计的美国人能够接种疫苗,但选择不把自己和他人,在严重的风险。

5。当一个助推器可能授权?

2021年9月,22日,FDA批准加强注射对于那些收到了辉瑞疫苗和65岁及以上,严重COVID-19疾病的风险或其职业暴露的风险更大。加强注射强生或现代化的疫苗还没有批准,但在9月19日,Anthony Fauci博士说,美国食品和药物管理局回顾辅助数据的现代化和强生(Johnson & Johnson)疫苗在几周内。

本文的部分最初出现在前一个文章最初发表2021年8月27日。

莫林弗兰生物学副教授,罗切斯特理工学院

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