对于那些收到强生COVID-19疫苗,过去的几个月里已经有点艰难旅程与新闻的副作用,停顿了一下,现在重启和助推器。莫林弗兰病毒学家在罗切斯特理工学院密切关注强生(Johnson & Johnson)疫苗。六个月后疫苗首先收到紧急使用授权,弗兰解释说最新的研究关于其有效性,推进器和免疫力减弱三角洲变体。

1。有多少人在美国获得了强生疫苗?

截至2021年8月底,1400万美国人已经收到了强生COVID-19疫苗。这个占超过8%的1.708亿美国人完全接种疫苗,其余的都收到了辉瑞或现代化信使核糖核酸疫苗。

2。它被证明是如何起作用的?

临床试验数据显示,疫苗接种后4周,强生(Johnson & Johnson)疫苗66.3%有效在预防COVID-19感染。最初的研究还表明,它是85%有效地预防严重疾病和100%有效在防止COVID-related住院治疗。

许多研究正在进行中,以评估如何执行在现实世界中各种COVID-19疫苗。虽然大部分都集中在辉瑞和现代化疫苗,一项研究,还有待同行评议看着强生疫苗和发现有效地防止感染的76.7%在接种疫苗的个体——略优于临床试验。

但是最初的临床试验和后来的研究大多数是之前完成的三角洲变体开始负责几乎所有的COVID-19病例在美国早期的研究表明,对这个变种,虽然COVID-19疫苗仍有效其功效较低而保护原始菌株。2021年8月初,南非政府发布的数据显示,与δ变体,强生公司提供疫苗65%到66%的住院和防护防止死亡91%至95%。这种低功效对三角洲意味着一些完全接种疫苗的人会被感染。但这些人当中,有不到0.1%面对住院治疗或死亡。

3所示。保护性免疫持续多长时间?

“中和抗体”的数量在一个人——从冠状病毒抗体,保卫细胞是一个准确测量的保护疫苗接种后在最初的几个月里。研究表明,个人收到了强生(Johnson & Johnson)或一个信使核糖核酸疫苗继续疫苗接种后产生抗体了至少6个月。然而,中和抗体水平开始随着时间的推移有所减弱。

这听起来不好,但目前还不清楚,抗体水平较低与严重感染的风险增加。随着时间的推移正常抗体水平下降。免疫系统的长期监测是通过“记忆”免疫细胞,预防或减轻疾病严重程度如果一个人暴露在病毒在稍后的时间。

需要更多的研究来确定记忆细胞的作用防止病毒,科学家们收集现实世界的数据从接种疫苗的人确定当他们可能变得容易受到感染。

4所示。强生人需要再加强一针吗?

许多国家,包括美国正在考虑需要加强注射,但许多科学家相信更多在做决定之前,需要的数据。

一些人担心给在富裕国家的人助推器会浪费宝贵的剂量,可以给贫穷国家未接种疫苗的人。为了防止这一点,世界卫生组织呼吁暂停支持者至少到9月底。

2021年8月25日,强生宣布最初收到的人一枪疫苗,然后收到相同的镜头作为助推器产生更强的抗体反应比在收到一个剂量。这项新研究提供了数据支持一个助推器对于那些接受单剂量强生(Johnson & Johnson)疫苗,尽管大争议和不确定性。

2021年8月22日,美国卫生局局长Vivek博士没吃表示,强生接受者将“可能需要一个助推器。“政府需要更多信息之前,建议需要助推器和自疫苗推出了三个月后信使核糖核酸疫苗关键的研究仍在进行中。

一个重要的问题是是否收到强生开枪的人应该得到第二个强生剂量或混合和匹配——得到一个第二个不同疫苗的剂量。

5。副作用呢?

绝大多数疫苗——包括强生(Johnson & Johnson)和信使核糖核酸疫苗生产常见的副作用如注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉和关节疼痛、发冷和发热。

早在2021年4月,美国食品和药物管理局和疾病控制和预防中心建议暂停在强生(Johnson & Johnson)疫苗因为罕见的报道过敏反应和的风险增加某些类型的罕见的血凝块,以及Guillian-Barre综合症非常罕见的疾病,一个人的免疫系统损害自己的神经。

评级机构解除了暂停4月23日检查后发现,严重的副作用是非常罕见的——血栓发生的速度每百万剂量7例18岁到49岁之间的女性,低得多的利率。总体而言,美国疾病控制和预防中心的决定这些疫苗的益处远远大于风险。

一个疾控中心的最新研究成果显示未接种疫苗的人近5倍,由冠状病毒感染和29倍住院COVID-19相比完全接种疫苗的人。因此,所有的证据表明,数以百万计的美国人能够接种疫苗,但选择不把自己和他人,在严重的风险。

莫林弗兰生物学副教授,罗切斯特理工学院

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